CAS 1221449-01-9

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(7-nitrobenzofuran-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221449-01-9
分子式C14H16BNO5
分子量289.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(7-nitrobenzofuran-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 1221449-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221449-01-9 对应的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(7-nitrobenzofuran-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16BNO5，分子量 289.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1221449-01-9 对应的化合物（英文标识 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(7-nitrobenzofuran-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C14H16BNO5，相对分子质量 289.09。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：针对化学分析用途，（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(7-nitrobenzofuran-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BNO5
分子量289.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10468996 B2, 2021-08-01.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(7-nitrobenzofuran-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9824442 B2, 2018-01-09.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(7-nitrobenzofuran-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117520236 B, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 855, (9), 473-496.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2176, 5214-5238.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(7-nitrobenzofuran-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 700, 1866-1877.

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