CAS 1221449-51-9

tert-Butyl 1-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221449-51-9
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate CAS 1221449-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 1-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate，CAS 1221449-51-9）属于药物标准品。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1221449-51-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1-oxo-2,9-diazaspiro5.5undecane-2-carboxylate），化学式 C14H24N2O3，相对分子质量 268.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1-oxo-2,9-diazaspiro 5.5 undecane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3625905 A1, 2018-07-04.
  2. 发明人杨光，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115017498 A, 授权公告日 2020-11-18.
  3. 发明人唐晓军，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171637 B, 授权公告日 2021-07-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1038, 3405-3418.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 656, (4), 2858-2870.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1510, (4), 2996-3025.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 289, 3679-3700.

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