CAS 1221715-46-3

methyl 3-fluoroimidazo(1,2-a)pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221715-46-3
分子式C8H6FN3O2
分子量195.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 methyl 3-fluoroimidazo(1,2-a)pyrimidine-2-carboxylate CAS 1221715-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221715-46-3 对应的(methyl 3-fluoroimidazo(1,2-a)pyrimidine-2-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6FN3O2,分子量 195.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1221715-46-3 对应的化合物(英文标识 methyl 3-fluoroimidazo(1,2-a)pyrimidine-2-carboxylate),化学式 C8H6FN3O2,相对分子质量 195.15。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括195.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1221715-46-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6FN3O2
分子量195.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3817558 A1, 2025-07-02.
  2. 发明人胡光,杨光,周伟. "Method for the Synthesis of methyl 3-fluoroimidazo(1,2-a)pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113691095 B, 授权公告日 2016-09-02.
  3. 发明人周伟,何建平,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity methyl 3-fluoroimidazo(1,2-a)pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116859846 A, 授权公告日 2025-09-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 730, 8772-8794.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 191, (3), 6671-6679.

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