CAS 1221722-14-0

n-[3-(aminomethyl)phenyl]cyclohexanecarboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221722-14-0
分子式C14H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[3-(aminomethyl)phenyl]cyclohexanecarboxamide hydrochloride CAS 1221722-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-[3-(aminomethyl)phenyl]cyclohexanecarboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1221722-14-0，分子式 C14H20N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H20N2O HCl 的（n-3-(aminomethyl)phenylcyclohexanecarboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1221722-14-0，分子量为 268.79 g/mol。 依据分子式为 C14H20N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221722-14-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O HCl
分子量268.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10255818 B2, 2018-07-02.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of n-[3-(aminomethyl)phenyl]cyclohexanecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116911496 A, 授权公告日 2024-03-15.
  3. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-[3-(aminomethyl)phenyl]cyclohexanecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113286565 A, 授权公告日 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1618, 6429-6440.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1096, (6), 8021-8034.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[3-(aminomethyl)phenyl]cyclohexanecarboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1921, (10), 972-975.

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