CAS 1221722-27-5

5,6-Dimethyl-3-(piperazin-1-yl)pyridazine-4-carbonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221722-27-5
分子式C11H15N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dimethyl-3-(piperazin-1-yl)pyridazine-4-carbonitrile hydrochloride CAS 1221722-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221722-27-5 对应的（5,6-Dimethyl-3-(piperazin-1-yl)pyridazine-4-carbonitrile hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1221722-27-5 对应的化合物（英文标识 5,6-Dimethyl-3-(piperazin-1-yl)pyridazine-4-carbonitrile hydrochloride），化学式 C11H15N5 HCl，相对分子质量 253.73。 依据分子式为 C11H15N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（5,6-Dimethyl-3-(piperazin-1-yl)pyridazine-4-carbonitrile hydrochloride，CAS 1221722-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5 HCl
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110637560 A, 授权公告日 2024-03-23.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 5,6-Dimethyl-3-(piperazin-1-yl)pyridazine-4-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115237259 B, 授权公告日 2018-11-03.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dimethyl-3-(piperazin-1-yl)pyridazine-4-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115049781 B, 授权公告日 2021-05-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1673, (12), 594-605.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2443, 4193-4209.

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