CAS 1221724-64-6
3-Oxo-6-phenyl-1h,2h,3h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1221724-64-6 |
| 分子式 | C13H9N3O3 |
| 分子量 | 255.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1221724-64-6 对应的（3-Oxo-6-phenyl-1h,2h,3h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9N3O3，分子量 255.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1221724-64-6 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-6-phenyl-1h,2h,3h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C13H9N3O3，相对分子质量 255.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为255.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（3-Oxo-6-phenyl-1h,2h,3h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1221724-64-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9N3O3 |
| 分子量 | 255.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289368 A, 授权公告日 2018-11-05.
- 发明人朱建伟，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-6-phenyl-1h,2h,3h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111420603 A, 授权公告日 2019-02-16.
- 发明人唐晓军，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-6-phenyl-1h,2h,3h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108357487 B, 授权公告日 2016-07-28.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 484, (8), 6794-6797.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1178, (6), 7330-7333.
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