CAS 1221725-36-5

2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221725-36-5
分子式C15H13F3N2O4
分子量342.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]carbamate CAS 1221725-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221725-36-5。分子式 C15H13F3N2O4，分子量 342.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H13F3N2O4 的（2,2,2-Trifluoroethyl n-2-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-ylcarbamate），其CAS登记号是 1221725-36-5，分子量为 342.27 g/mol。 （分子式 C15H13F3N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221725-36-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F3N2O4
分子量342.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108216341 A, 授权公告日 2021-06-19.
  2. Klinger H, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]carbamate" [P]. US Patent, US 11855411 B2, 2018-01-12.
  3. Davis P L, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]carbamate" [P]. US Patent, US 11863657 B2, 2025-11-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2417, (3), 2664-2667.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 304, (6), 4581-4587.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1346, (4), 5475-5478.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1189, 4963-4966.

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