CAS 1221725-40-1

(2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221725-40-1
分子式C13H20N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)methanamine dihydrochloride CAS 1221725-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)methanamine dihydrochloride，CAS 号 1221725-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)methanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1221725-40-1，化学分子式为 C13H20N2O2 2HCl，分子量 272.77 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（(2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)methanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2 2*HCl
分子量272.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477178 A, 授权公告日 2024-02-26.
  2. 发明人韩伟，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223577 A, 授权公告日 2017-05-26.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021532 A, 授权公告日 2019-02-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 353, (8), 8904-8925.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1049, (1), 8997-9008.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 279, (8), 2306-2313.

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