CAS 1221725-55-8

1-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221725-55-8
分子式C11H11F2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1221725-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1221725-55-8，分子式 C11H11F2N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,5-difluorophenyl)methyl-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride），CAS注册编号 1221725-55-8，化学分子式为 C11H11F2N3 HCl，分子量 259.68 g/mol。 依据分子式为 C11H11F2N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（1- (2,5-difluorophenyl)methyl -4-methyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2N3 HCl
分子量259.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114834348 A, 授权公告日 2018-10-25.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115019325 B, 授权公告日 2016-05-09.
  3. Mueller T, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9835901 B2, 2022-12-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2194, (3), 5375-5404.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 550, (4), 6558-6564.

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