CAS 1221726-08-4

1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221726-08-4
分子式C7H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride CAS 1221726-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride，CAS 1221726-08-4）属于药物标准品。分子式 C7H14N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为194.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride），CAS注册编号 1221726-08-4，化学分子式为 C7H14N2O2 HCl，分子量 194.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride，CAS 1221726-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O2 HCl
分子量194.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3536955 A1, 2022-11-04.
  2. 发明人林芳，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108797957 B, 授权公告日 2021-11-16.
  3. 发明人王建平，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110403485 A, 授权公告日 2024-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 662, 310-324.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1680, 2869-2880.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 824, 4920-4929.

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