CAS 1221792-22-8

1,9-Dithia-4,12-diazadispiro[4.2.4(8).2(5)]Tetradecane dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221792-22-8
分子式C10H18N2S2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,9-Dithia-4,12-diazadispiro[4.2.4(8).2(5)]Tetradecane dihydrochloride CAS 1221792-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,9-Dithia-4,12-diazadispiro[4.2.4(8).2(5)]Tetradecane dihydrochloride，CAS 1221792-22-8），分子式 C10H18N2S2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H18N2S2 2HCl 的（1,9-Dithia-4,12-diazadispiro4.2.4(8).2(5)Tetradecane dihydrochloride），其CAS登记号是 1221792-22-8，分子量为 266.85 g/mol。 （分子式 C10H18N2S2 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221792-22-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2S2 2*HCl
分子量266.85 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9772918 B2, 2025-12-02.
  2. 发明人徐明华，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,9-Dithia-4,12-diazadispiro[4.2.4(8).2(5)]Tetradecane dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569992 B, 授权公告日 2017-03-03.
  3. 发明人朱建伟，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,9-Dithia-4,12-diazadispiro[4.2.4(8).2(5)]Tetradecane dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113818332 A, 授权公告日 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 437, 4971-4995.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1828, (8), 6431-6440.

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