CAS 1221792-89-7

Methyl 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221792-89-7
分子式C11H10ClNO4
分子量255.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole-7-carboxylate CAS 1221792-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole-7-carboxylate，CAS 1221792-89-7），分子式 C11H10ClNO4，分子量 255.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10ClNO4 的（Methyl 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole-7-carboxylate），其CAS登记号是 1221792-89-7，分子量为 255.65 g/mol。 （分子式 C11H10ClNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（Methyl 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole-7-carboxylate，CAS 1221792-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO4
分子量255.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811864 B, 授权公告日 2015-01-26.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115767623 B, 授权公告日 2016-05-03.
  3. Park J H, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9865521 B2, 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 639, (6), 1996-2025.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 750, (10), 2792-2797.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1668, (2), 3422-3446.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 197, (7), 6637-6660.

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