CAS 1221792-93-3

tert-Butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221792-93-3
分子式C12H21N3O3
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 1221792-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221792-93-3 对应的（tert-Butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21N3O3，分子量 255.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1221792-93-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro4.5decane-8-carboxylate），化学式 C12H21N3O3，相对分子质量 255.31。 （分子式 C12H21N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro 4.5 decane-8-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O3
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112520167 A, 授权公告日 2019-01-14.
  2. 发明人郭海燕，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099143 B, 授权公告日 2022-10-10.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9343743 B2, 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2348, (6), 2667-2679.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1979, 4580-4602.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 656, (10), 9611-9618.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1828, 6239-6264.

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