CAS 1221818-01-4

tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221818-01-4
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate CAS 1221818-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221818-01-4 对应的（tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N2O2 的（tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1221818-01-4，分子量为 212.29 g/mol。 依据分子式为 C11H20N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo 2.2.1 heptane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9007464 B2, 2017-04-21.
  2. Klinger H, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11994355 B2, 2022-01-25.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3765513 A1, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1841, 409-422.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1597, (1), 2686-2706.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 2182, (2), 9817-9843.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 533, (2), 1971-1993.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...