CAS 1221821-84-6

Tert-butyl (3R,5S)-3,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221821-84-6
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3R,5S)-3,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 1221821-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3R,5S)-3,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221821-84-6。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1221821-84-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3R,5S)-3,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate），化学式 C12H21NO3，相对分子质量 227.30。 依据分子式为 C12H21NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221821-84-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109731982 A, 授权公告日 2015-07-26.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3R,5S)-3,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832102 A, 授权公告日 2024-01-17.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3R,5S)-3,5-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109796715 A, 授权公告日 2025-03-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1931, 3501-3525.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1230, (2), 8899-8928.

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