CAS 1221885-56-8
(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine hydrochloride
| CAS 号 | 1221885-56-8 |
| 分子式 | C5H12N2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221885-56-8。分子式 C5H12N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H12N2O HCl 的（(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine hydrochloride），其CAS登记号是 1221885-56-8，分子量为 152.62 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括152.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：（(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine hydrochloride，CAS 1221885-56-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H12N2O HCl |
| 分子量 | 152.62 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3579307 A1, 2025-08-20.
- Thompson G K, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of (Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9425690 B2, 2016-03-13.
- Nielsen H, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)hydrazine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3407673 A1, 2023-12-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 366, 9270-9279.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 742, (10), 1939-1946.
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