(10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯 CAS 122193-95-7

(10E,12E,14Z)-Hexadeca-10,12,14-trien-1-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122193-95-7
分子式C16H28O C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯 (10E,12E,14Z)-Hexadeca-10,12,14-trien-1-yl acetate CAS 122193-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯（(10E,12E,14Z)-Hexadeca-10,12,14-trien-1-yl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 122193-95-7，分子式 C16H28O C2H4O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯在内的目标物的控制。 (10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯（(10E,12E,14Z)-Hexadeca-10,12,14-trien-1-yl acetate），CAS注册编号 122193-95-7，化学分子式为 C16H28O C2H4O2，分子量 296.45 g/mol。 (10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯（C16H28O C2H4O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，(10E,12E,14Z)-十六碳-10,

应用场景：(10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯（(10E,12E,14Z)-Hexadeca-10,12,14-trien-1-yl acetate，CAS 122193-95-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯
分子式C16H28O C2H4O2
分子量296.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，周伟. "一种(10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110930397 B, 授权公告日 2025-03-19.
  2. Mueller T, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of (10E,12E,14Z)-Hexadeca-10,12,14-trien-1-yl acetate" [P]. US Patent, US 11558013 B2, 2016-04-03.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (10E,12E,14Z)-Hexadeca-10,12,14-trien-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114544281 B, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1270, (2), 2288-2302.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (10E,12E,14Z)-十六碳-10,12,14-三烯-1-基乙酸酯 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1462, 8260-8276.

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