CAS 122194-05-2

6-Azido-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-2-hexulofuranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122194-05-2
分子式C9H15N3O4
分子量229.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Azido-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-2-hexulofuranose CAS 122194-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Azido-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-2-hexulofuranose，CAS 号 122194-05-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3O4，分子量 229.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 122194-05-2 对应的化合物（英文标识 6-Azido-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-2-hexulofuranose），化学式 C9H15N3O4，相对分子质量 229.23。 依据分子式为 C9H15N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（6-Azido-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-2-hexulofuranose）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O4
分子量229.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111659902 B, 授权公告日 2021-07-09.
  2. 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Azido-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-2-hexulofuranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116336311 B, 授权公告日 2019-05-07.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Azido-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-2-hexulofuranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649679 B, 授权公告日 2021-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 277, (4), 7050-7079.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2462, 2256-2265.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Azido-1,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-D-lyxo-2-hexulofuranose Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2120, (3), 1073-1083.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2346, (3), 8426-8429.

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