CAS 1222-43-1

6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1222-43-1
分子式C12H12N2O5
分子量264.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid CAS 1222-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1222-43-1。分子式 C12H12N2O5，分子量 264.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1222-43-1 对应的化合物（英文标识 6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid），化学式 C12H12N2O5，相对分子质量 264.23。 依据分子式为 C12H12N2O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O5
分子量264.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927458 A, 授权公告日 2015-10-02.
  2. 发明人唐晓军，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109687868 B, 授权公告日 2025-09-12.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108551970 A, 授权公告日 2019-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1772, (10), 6651-6659.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 752, 5611-5614.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2241, 7239-7251.

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