CAS 122234-41-7
6,7-Dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 122234-41-7 |
| 分子式 | C12H11NO5 |
| 分子量 | 249.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6,7-Dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid，CAS 122234-41-7），分子式 C12H11NO5，分子量 249.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为249.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11NO5 的（6,7-Dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 122234-41-7，分子量为 249.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为249.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 122234-41-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11NO5 |
| 分子量 | 249.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9392691 B2, 2020-05-08.
- 发明人黄志刚，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113183502 B, 授权公告日 2025-12-14.
- 发明人马晓峰，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205601 A, 授权公告日 2024-08-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 583, (6), 658-672.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 223, (5), 720-723.
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