CAS 1222540-09-1

(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1222540-09-1
分子式C13H9ClOS
分子量248.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1222540-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1222540-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9ClOS，分子量 248.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1222540-09-1 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C13H9ClOS，相对分子质量 248.73。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（(2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClOS
分子量248.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114565937 A, 授权公告日 2025-08-14.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10528319 B2, 2022-12-07.
  3. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3930280 A1, 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 100, (9), 5492-5515.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1653, 3505-3518.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(3-Chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 798, (9), 7781-7786.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1308, (10), 634-645.

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