CAS 1222710-53-3
(R)-1-(4-chloro-3-fluorobenzyl)piperidin-3-amine
| CAS 号 | 1222710-53-3 |
| 分子式 | C12H16ClFN2 |
| 分子量 | 242.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1222710-53-3 对应的（(R)-1-(4-chloro-3-fluorobenzyl)piperidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClFN2，分子量 242.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为242.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(4-chloro-3-fluorobenzyl)piperidin-3-amine），CAS注册编号 1222710-53-3，化学分子式为 C12H16ClFN2，分子量 242.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：（(R)-1-(4-chloro-3-fluorobenzyl)piperidin-3-amine，CAS 1222710-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16ClFN2 |
| 分子量 | 242.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113986292 A, 授权公告日 2015-01-19.
- Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-chloro-3-fluorobenzyl)piperidin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3628216 A1, 2018-12-20.
- 发明人朱建伟，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-chloro-3-fluorobenzyl)piperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117138788 A, 授权公告日 2022-05-22.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1886, (8), 7261-7283.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 837, (7), 9761-9775.
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