CAS 122295-58-3

2-[3-(3,3-Dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-phenyl-3H-indoliumchloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122295-58-3
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-(3,3-Dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-phenyl-3H-indoliumchloride CAS 122295-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-(3,3-Dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-phenyl-3H-indoliumchloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122295-58-3。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 122295-58-3 对应的化合物（英文标识 2-3-(3,3-Dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl-3,3-dimethyl-1-phenyl-3H-indoliumchloride），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（2- 3-(3,3-Dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl -3,3-dimethyl-1-phenyl-3H-indoliumchloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114790119 B, 授权公告日 2019-07-15.
  2. 发明人冯建国，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[3-(3,3-Dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-phenyl-3H-indoliumchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697906 B, 授权公告日 2023-02-07.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(3,3-Dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3,3-dimethyl-1-phenyl-3H-indoliumchloride" [P]. US Patent, US 9955803 B2, 2019-01-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1583, 4543-4565.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2180, 8163-8177.

Related Dimethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...