CAS 1223002-54-7

QL-IX-55

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223002-54-7
分子式C24H14F4N4O
分子量450.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

QL-IX-55 CAS 1223002-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（QL-IX-55，CAS 1223002-54-7），分子式 C24H14F4N4O，分子量 450.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为450.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （QL-IX-55），CAS注册编号 1223002-54-7，化学分子式为 C24H14F4N4O，分子量 450.39 g/mol。 依据分子式为 C24H14F4N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 450.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（QL-IX-55）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H14F4N4O
分子量450.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112854484 B, 授权公告日 2022-04-08.
  2. Mueller T, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of QL-IX-55" [P]. US Patent, US 9539159 B2, 2016-02-11.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity QL-IX-55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114119616 A, 授权公告日 2025-10-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2255, (1), 4886-4890.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 952, 7537-7542.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of QL-IX-55 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2199, 8513-8539.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 776, (9), 9138-9146.

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