CAS 1223018-76-5

N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223018-76-5
分子式C16H11BrN6O
分子量383.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1223018-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1223018-76-5。分子式 C16H11BrN6O，分子量 383.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(1H-Benzodimidazol-2-yl)-1-(3-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1223018-76-5，化学分子式为 C16H11BrN6O，分子量 383.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括383.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1223018-76-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11BrN6O
分子量383.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810854 B, 授权公告日 2017-06-13.
  2. 发明人陈志强，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737478 A, 授权公告日 2016-07-14.
  3. Klinger H, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9345165 B2, 2017-09-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1054, (1), 770-781.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1333, (9), 9594-9605.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2167, (2), 5347-5357.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 2415, 886-897.

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