CAS 122307-62-4

3-Methoxy-2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 1-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122307-62-4
分子式C9H10F3NO3
分子量237.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 1-oxide CAS 122307-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxy-2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 1-oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122307-62-4。分子式 C9H10F3NO3，分子量 237.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Methoxy-2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 1-oxide），CAS注册编号 122307-62-4，化学分子式为 C9H10F3NO3，分子量 237.18 g/mol。 （分子式 C9H10F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 122307-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO3
分子量237.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110752213 A, 授权公告日 2020-10-09.
  2. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 1-oxide" [P]. European Patent, EP 3226689 A1, 2024-12-18.
  3. 发明人林芳，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108366900 B, 授权公告日 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 628, (5), 592-621.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1890, (6), 3541-3563.

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