CAS 1223105-91-6

3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(dibenzylamino)cyclohexyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223105-91-6
分子式C32H29F6N3O2
分子量601.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(dibenzylamino)cyclohexyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione CAS 1223105-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(dibenzylamino)cyclohexyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione)为药物标准品,CAS 登记号 1223105-91-6,分子式 C32H29F6N3O2,分子量 601.58。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(分子式 C32H29F6N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C32H29F6N3O2 的(3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(dibenzylamino)cyclohexyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione),其CAS登记号是 1223105-91-6,分子量为 601.58 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等

应用场景:针对化学分析用途,(3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(dibenzylamino)cyclohexyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H29F6N3O2
分子量601.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,高志强,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114153159 A, 授权公告日 2023-11-25.
  2. 发明人李文辉,徐明华,王建平. "Method for the Synthesis of 3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1R,2R)-2-(dibenzylamino)cyclohexyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113743638 B, 授权公告日 2016-05-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1473, 9111-9125.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2358, 8296-8325.

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