CAS 1223346-97-1

5-Bromo-N-(4-ethyl-5-methylthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223346-97-1
分子式C11H11BrN2O2S
分子量315.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(4-ethyl-5-methylthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 1223346-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-N-(4-ethyl-5-methylthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1223346-97-1，分子式 C11H11BrN2O2S，分子量 315.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11BrN2O2S 的（5-Bromo-N-(4-ethyl-5-methylthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 1223346-97-1，分子量为 315.19 g/mol。 依据分子式为 C11H11BrN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1223346-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O2S
分子量315.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109634146 A, 授权公告日 2020-03-15.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(4-ethyl-5-methylthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660109 A, 授权公告日 2022-02-05.
  3. 发明人陈志强，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(4-ethyl-5-methylthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111252408 B, 授权公告日 2024-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 532, (3), 1454-1467.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 555, 7248-7264.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-(4-ethyl-5-methylthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1056, 2052-2072.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1009, (2), 2798-2803.

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