CAS 1223356-66-8

5-Chloro-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-propylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223356-66-8
分子式C12H15ClFNO2
分子量259.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-propylbenzamide CAS 1223356-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-propylbenzamide，CAS 1223356-66-8）属于药物标准品。分子式 C12H15ClFNO2，分子量 259.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Chloro-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-propylbenzamide），CAS注册编号 1223356-66-8，化学分子式为 C12H15ClFNO2，分子量 259.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1223356-66-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClFNO2
分子量259.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066486 A, 授权公告日 2019-08-25.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-propylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110778824 A, 授权公告日 2023-06-20.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-propylbenzamide" [P]. US Patent, US 11711165 B2, 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1579, 3486-3489.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2272, (5), 9757-9787.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-propylbenzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 709, 3833-3836.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1947, (4), 1851-1860.

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