CAS 1223418-39-0

Methyl 3-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223418-39-0
分子式C14H14F3NO3
分子量301.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate CAS 1223418-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate，CAS 号 1223418-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14F3NO3，分子量 301.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 3-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate），CAS注册编号 1223418-39-0，化学分子式为 C14H14F3NO3，分子量 301.26 g/mol。 （分子式 C14H14F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3NO3
分子量301.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113930999 A, 授权公告日 2019-05-11.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114994486 A, 授权公告日 2023-10-12.
  3. 发明人胡光，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111139619 A, 授权公告日 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1047, (1), 9556-9562.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2447, 2110-2113.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 474, 898-921.

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