CAS 1223468-94-7
1-((1H-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxyethyl)urea
| CAS 号 | 1223468-94-7 |
| 分子式 | C13H14F2N4O2 |
| 分子量 | 296.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-((1H-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxyethyl)urea，CAS 1223468-94-7）属于药物标准品。分子式 C13H14F2N4O2，分子量 296.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H14F2N4O2 的（1-((1H-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxyethyl)urea），其CAS登记号是 1223468-94-7，分子量为 296.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为296.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：针对化学分析用途，（1-((1H-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxyethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14F2N4O2 |
| 分子量 | 296.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473294 A, 授权公告日 2019-12-27.
- 发明人高志强，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((1H-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112486853 B, 授权公告日 2024-10-17.
- Fischer A B, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1H-Pyrazol-3-yl)methyl)-3-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxyethyl)urea" [P]. US Patent, US 9415542 B2, 2016-09-04.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 899, (11), 503-512.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 462, 1347-1356.
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