CAS 1223512-72-8

1-Butyl-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223512-72-8
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 1223512-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Butyl-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1223512-72-8，分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17N3O2 的（1-Butyl-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1223512-72-8，分子量为 223.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为223.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1223512-72-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112902066 A, 授权公告日 2024-02-16.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154077 A, 授权公告日 2024-02-12.
  3. 发明人杨光，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114923802 A, 授权公告日 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1576, (11), 9438-9445.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1932, (9), 7679-7708.

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