CAS 1223639-03-9

n1-Cyclopropyl-n1-methyl-n2-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223639-03-9
分子式C11H16N4O2
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-Cyclopropyl-n1-methyl-n2-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine CAS 1223639-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1-Cyclopropyl-n1-methyl-n2-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 1223639-03-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N4O2，分子量 236.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H16N4O2 的（n1-Cyclopropyl-n1-methyl-n2-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1223639-03-9，分子量为 236.27 g/mol。 依据分子式为 C11H16N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（n1-Cyclopropyl-n1-methyl-n2-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O2
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116914582 A, 授权公告日 2015-11-05.
  2. Brown S R, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of n1-Cyclopropyl-n1-methyl-n2-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10956147 B2, 2016-08-13.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n1-Cyclopropyl-n1-methyl-n2-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886831 B, 授权公告日 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 218, (6), 6968-6986.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1852, 8293-8315.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-Cyclopropyl-n1-methyl-n2-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1279, 64-70.

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