CAS 122380-02-3
Ethyl 5-benzoyl-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate
| CAS 号 | 122380-02-3 |
| 分子式 | C20H17ClN2O3 |
| 分子量 | 368.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 5-benzoyl-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 122380-02-3），分子式 C20H17ClN2O3，分子量 368.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H17ClN2O3 的（Ethyl 5-benzoyl-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 122380-02-3，分子量为 368.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 5-benzoyl-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 122380-02-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17ClN2O3 |
| 分子量 | 368.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3739721 A1, 2018-10-18.
- 发明人冯建国，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-benzoyl-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112098338 A, 授权公告日 2020-03-22.
- Hughes D C, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-benzoyl-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11450520 B2, 2020-02-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1471, 2689-2719.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 331, 9726-9738.
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