CAS 1223881-92-2

5-Methyl-1-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223881-92-2
分子式C16H16N4O3
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1223881-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-1-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1223881-92-2。分子式 C16H16N4O3，分子量 312.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-Methyl-1-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1223881-92-2，化学分子式为 C16H16N4O3，分子量 312.32 g/mol。 依据分子式为 C16H16N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、G

应用场景：（5-Methyl-1-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O3
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10537716 B2, 2016-09-04.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3772367 A1, 2019-12-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 216, 5356-5364.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1654, (7), 528-541.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-1-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 481, 8637-8650.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 258, 2537-2564.

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