CAS 1224170-44-8

3-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)propan-1-amine;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1224170-44-8
分子式C9H20N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)propan-1-amine;hydrochloride CAS 1224170-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)propan-1-amine;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1224170-44-8。分子式 C9H20N4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl)propan-1-amine;hydrochloride），CAS注册编号 1224170-44-8，化学分子式为 C9H20N4 HCl，分子量 220.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为220.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（3-( 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl)propan-1-amine;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N4 HCl
分子量220.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690891 A, 授权公告日 2021-09-04.
  2. 发明人王建平，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)propan-1-amine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113827099 A, 授权公告日 2021-02-23.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)propan-1-amine;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3244901 A1, 2019-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1664, 4153-4180.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1859, (7), 8158-8176.

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