CAS 1224301-67-0

(4S,4′S)-2,2′-(Thiodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1224301-67-0
分子式C30H24N2O2S
分子量476.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-(Thiodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] CAS 1224301-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4S,4′S)-2,2′-(Thiodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]，CAS 1224301-67-0），分子式 C30H24N2O2S，分子量 476.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为476.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4S,4′S)-2,2′-(Thiodi-2,1-phenylene)bis4,5-dihydro-4-phenyloxazole），CAS注册编号 1224301-67-0，化学分子式为 C30H24N2O2S，分子量 476.59 g/mol。 （分子式 C30H24N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1224301-67-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H24N2O2S
分子量476.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3721198 A1, 2023-09-15.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-(Thiodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111146263 B, 授权公告日 2022-01-03.
  3. Williams B T, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4′S)-2,2′-(Thiodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. US Patent, US 9585844 B2, 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 750, 5338-5364.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1574, (3), 3854-3867.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,4′S)-2,2′-(Thiodi-2,1-phenylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 359, (11), 8267-8294.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 568, (10), 4724-4754.

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