CAS 12244-57-4

Sodium Aurothiomalate - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12244-57-4
分子式C4H3AuO4S 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium Aurothiomalate - API Standards CAS 12244-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 12244-57-4 对应的（Sodium Aurothiomalate - API Standards）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H3AuO4S 2*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 12244-57-4 对应的化合物（英文标识 Sodium Aurothiomalate - API Standards），化学式 C4H3AuO4S 2Na，相对分子质量 367.08。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，含砜基。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为367.08 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 12244-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3AuO4S 2*Na
分子量367.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1960年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204018 A, 授权公告日 2021-10-14.
  2. Chen K W, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of Sodium Aurothiomalate - API Standards" [P]. US Patent, US 9381414 B2, 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 533, (8), 4403-4423.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2034, (11), 4864-4872.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium Aurothiomalate - API Standards Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1345, (1), 4103-4121.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1105, (11), 8587-8602.

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