CAS 1224442-28-7

2-(p-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1224442-28-7
分子式C15H11F3N2
分子量276.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(p-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole CAS 1224442-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(p-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole，CAS 1224442-28-7）属于药物标准品。分子式 C15H11F3N2，分子量 276.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11F3N2 的（2-(p-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole），其CAS登记号是 1224442-28-7，分子量为 276.26 g/mol。 （分子式 C15H11F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（2-(p-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N2
分子量276.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114812975 A, 授权公告日 2020-03-27.
  2. Kumar R, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(p-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 11154780 B2, 2021-08-15.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(p-Tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462228 B, 授权公告日 2015-08-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 403, (10), 2090-2102.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 750, (7), 778-807.

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