CAS 122453-72-9

Tralopyril Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122453-72-9
分子式C13H7BrClF3N2
分子量363.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tralopyril Impurity 3 CAS 122453-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tralopyril Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122453-72-9。分子式 C13H7BrClF3N2，分子量 363.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H7BrClF3N2 的（Tralopyril Impurity 3），其CAS登记号是 122453-72-9，分子量为 363.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括363.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 122453-72-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7BrClF3N2
分子量363.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191663 A, 授权公告日 2015-10-02.
  2. 发明人钱学锋，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of Tralopyril Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116488180 B, 授权公告日 2023-08-04.
  3. 发明人钱学锋，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tralopyril Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113581032 B, 授权公告日 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 976, 5562-5581.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 927, (6), 4061-4074.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tralopyril Impurity 3 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1307, 8476-8496.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2101, (3), 3574-3583.

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