CAS 122454-23-3

Chlorfenapyr Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122454-23-3
分子式C12H6ClF3N2
分子量270.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorfenapyr Impurity 1 CAS 122454-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Chlorfenapyr Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 122454-23-3，分子式 C12H6ClF3N2，分子量 270.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为270.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 122454-23-3 对应的化合物（英文标识 Chlorfenapyr Impurity 1），化学式 C12H6ClF3N2，相对分子质量 270.64。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Chlorfenapyr Impurity 1，CAS 122454-23-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6ClF3N2
分子量270.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113730182 B, 授权公告日 2025-01-21.
  2. Kumar R, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Chlorfenapyr Impurity 1" [P]. US Patent, US 9979302 B2, 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 528, (4), 6203-6213.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2080, 8833-8845.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorfenapyr Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1705, (11), 873-893.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1751, (11), 4700-4728.

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