CAS 122489-79-6

2-Phenyl-4-(4,4,4-trifluorobutylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122489-79-6
分子式C13H10F3NO2
分子量269.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-4-(4,4,4-trifluorobutylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one CAS 122489-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Phenyl-4-(4,4,4-trifluorobutylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one，CAS 122489-79-6）属于药物标准品。分子式 C13H10F3NO2，分子量 269.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为269.22 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （2-Phenyl-4-(4,4,4-trifluorobutylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 122489-79-6，化学分子式为 C13H10F3NO2，分子量 269.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 122489-79-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO2
分子量269.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11263228 B2, 2022-06-02.
  2. Nowak P, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-4-(4,4,4-trifluorobutylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3841217 A1, 2024-08-10.
  3. Thompson G K, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-4-(4,4,4-trifluorobutylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10176660 B2, 2021-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 225, (4), 8778-8789.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 860, (3), 7505-7521.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-4-(4,4,4-trifluorobutylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 761, 8148-8158.

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