CAS 1224978-63-5

Ruthenium,[1,1'-(1S)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis[1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine-κP]](η6-benzene)dichloro-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1224978-63-5
分子式C58H54Cl2P2Ru
分子量984.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ruthenium,[1,1'-(1S)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis[1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine-κP]](η6-benzene)dichloro- CAS 1224978-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ruthenium,[1,1'-(1S)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis[1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine-κP]](η6-benzene)dichloro-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1224978-63-5。分子式 C58H54Cl2P2Ru，分子量 984.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为31.0，表明结构中存在约31个环或双键等价单元。分子量为984.97 g/mol，属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Ruthenium,1,1'-(1S)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diylbis1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine-κP(η6-benzene)dichloro-），CAS注册编号 1224978-63-5，化学分子式为 C58H54Cl2P2Ru，分子量 984.97 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（Ruthenium, 1,1'-(1S)- 1,1'-binaphthalene -2,2'-diylbis 1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine-κP (η6-benzene)dichloro-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C58H54Cl2P2Ru
分子量984.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）31.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9465513 B2, 2024-09-22.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ruthenium,[1,1'-(1S)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis[1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine-κP]](η6-benzene)dichloro-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117473814 A, 授权公告日 2017-10-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 784, (12), 6663-6686.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1705, (9), 6319-6327.

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