CAS 1225058-82-1

1-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225058-82-1
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1225058-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 1225058-82-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N2O2，分子量 184.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H16N2O2 的（1-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1225058-82-1，分子量为 184.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为184.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1225058-82-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113113866 A, 授权公告日 2016-10-17.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110472322 B, 授权公告日 2019-03-03.
  3. Thompson G K, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9441646 B2, 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 429, (9), 9672-9676.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 385, 5625-5654.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1880, (3), 7548-7551.

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