CAS 1225071-50-0

(4S)-2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225071-50-0
分子式C11H10F3NO3S
分子量293.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S)-2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1225071-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4S)-2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1225071-50-0，分子式 C11H10F3NO3S，分子量 293.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(4S)-2-2-(Trifluoromethoxy)phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1225071-50-0，化学分子式为 C11H10F3NO3S，分子量 293.26 g/mol。 （分子式 C11H10F3NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：（(4S)-2- 2-(Trifluoromethoxy)phenyl -1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO3S
分子量293.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108822830 A, 授权公告日 2017-10-27.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4S)-2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341455 B, 授权公告日 2017-06-04.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4S)-2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964420 A, 授权公告日 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1930, (4), 9660-9690.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1075, (5), 1782-1789.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S)-2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 563, (7), 2596-2624.

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