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CAS 1225190-03-3
(3-Aminopropyl)(sulfamoyl)amine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1225190-03-3
分子式 C3H11N3O2S HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1225190-03-3 对应的((3-Aminopropyl)(sulfamoyl)amine hydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H11N3O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
((3-Aminopropyl)(sulfamoyl)amine hydrochloride),CAS注册编号 1225190-03-3,化学分子式为 C3H11N3O2S HCl,分子量 189.66 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为-1.0,表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为189.66 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: ((3-Aminopropyl)(sulfamoyl)amine hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C3H11N3O2S HCl 分子量 189.66 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) -1.0 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,周伟,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745195 B, 授权公告日 2019-12-27. 发明人黄志刚,何建平,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (3-Aminopropyl)(sulfamoyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497155 A, 授权公告日 2015-10-12. 发明人韩伟,张德明,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3-Aminopropyl)(sulfamoyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112126306 A, 授权公告日 2025-03-07.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2011 , 1184, (10) , 8180-8210. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2025 , 2274 , 3451-3458.
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