CAS 1225228-92-1

6-(2-Amino-1-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225228-92-1
分子式C13H19NO2
分子量221.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-Amino-1-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol CAS 1225228-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(2-Amino-1-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol，CAS 1225228-92-1），分子式 C13H19NO2，分子量 221.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1225228-92-1 对应的化合物（英文标识 6-(2-Amino-1-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol），化学式 C13H19NO2，相对分子质量 221.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为221.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1225228-92-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2
分子量221.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9926761 B2, 2024-09-16.
  2. Park J H, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(2-Amino-1-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol" [P]. US Patent, US 11906463 B2, 2024-07-07.
  3. Thompson G K, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Amino-1-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol" [P]. US Patent, US 10194800 B2, 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2104, 6650-6668.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1319, (8), 4984-5009.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2-Amino-1-hydroxypropan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1193, (2), 6688-6697.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 516, 1550-1564.

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