CAS 1225281-41-3

(S)-5,5'-Heptamethylenedioxy-2,2'-bis(diphenylphosphino) biphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225281-41-3
分子式C43H40O2P2
分子量650.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5,5'-Heptamethylenedioxy-2,2'-bis(diphenylphosphino) biphenyl CAS 1225281-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1225281-41-3 对应的（(S)-5,5'-Heptamethylenedioxy-2,2'-bis(diphenylphosphino) biphenyl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C43H40O2P2，分子量 650.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为650.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1225281-41-3 对应的化合物（英文标识 (S)-5,5'-Heptamethylenedioxy-2,2'-bis(diphenylphosphino) biphenyl），化学式 C43H40O2P2，相对分子质量 650.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为24.0，表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为650.72 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-5,5'-Heptamethylenedioxy-2,2'-bis(diphenylphosphino) biphenyl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H40O2P2
分子量650.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108438777 A, 授权公告日 2016-05-10.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (S)-5,5'-Heptamethylenedioxy-2,2'-bis(diphenylphosphino) biphenyl" [P]. European Patent, EP 3742949 A1, 2023-12-21.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5,5'-Heptamethylenedioxy-2,2'-bis(diphenylphosphino) biphenyl" [P]. US Patent, US 9596001 B2, 2017-09-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2185, 5784-5793.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2014, 8075-8103.

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