CAS 1225437-08-0

3-(tert-Butyl) 8-methyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225437-08-0
分子式C17H27NO5
分子量325.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl) 8-methyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3,8-dicarboxylate CAS 1225437-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(tert-Butyl) 8-methyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3,8-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1225437-08-0。分子式 C17H27NO5，分子量 325.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H27NO5 的（3-(tert-Butyl) 8-methyl 9-oxo-3-azaspiro5.5undecane-3,8-dicarboxylate），其CAS登记号是 1225437-08-0，分子量为 325.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为325.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1225437-08-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27NO5
分子量325.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085666 B2, 2016-06-07.
  2. 发明人马晓峰，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl) 8-methyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128477 B, 授权公告日 2021-12-24.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl) 8-methyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917998 A, 授权公告日 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1599, (1), 1365-1375.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1636, (7), 6608-6611.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyl) 8-methyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 98, (11), 1123-1143.

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