CAS 1225462-40-7

(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225462-40-7
分子式C7H8F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1225462-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1225462-40-7。分子式 C7H8F3N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1225462-40-7，化学分子式为 C7H8F3N3 HCl，分子量 227.61 g/mol。 依据分子式为 C7H8F3N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1225462-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3N3 HCl
分子量227.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112006500 B, 授权公告日 2015-04-09.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114862619 B, 授权公告日 2023-02-03.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111064775 A, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2441, (12), 3038-3056.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1765, (8), 1230-1233.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1149, (10), 4019-4045.

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